El profesor David Araújo-Vilar, miembro de la directiva de AELIP, participó en Michigan en un congreso internacional

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Reunió a los más destacados científicos de todo el mundo en el campo de las lipodistrofias

El profesor David Araújo-Vilar, miembro de la directiva de AELIP, participó en Michigan en un congreso internacional

Tuvo una participación activa y relevante con la presentación de la hoja de ruta 2014-2015 del European Consortium of Lipodystrophies (ECLip) y la exposición de las bases moleculares de la Encefalopatía de Celia

El pasado mes de octubre tuvo lugar en la Universidad de Michigan en Ann Arbor un congreso internacional que reunió a los más destacados científicos de todo el mundo en el campo de las lipodistrofias y en el que también participaron activamente familiares y personas con estas dolencias. El doctor David Araújo-Vilar, miembro de la junta directiva de la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP) participó en este encuentro, que se celebró del 17 al 20 de octubre.

Investigadores de los Institutos Nacionales de la Salud de USA, de las Universidades de Harvard, UCLA, UT Southwestern, Michigan, Pierre et Marie Curie (París), Feinberg School of Medicine, Jichi (Japón), Indiana, Nantes (Francia), Southhern Denmark, Yale, Cambridge (UK), Aberdeen (UK), Tufts University, Virginia, Mayo Clinic, Maryland, München (Alemania) y Santiago de Compostela; pacientes de Lipodystrophy United y representante de la industria (AstraZeneca, ISIS Pharm) discutieron durante esos días los aspectos más novedosos y relevantes relacionados con la etiología, Fisiopatología, complicaciones y nuevos tratamientos de los síndromes lipodistróficos.

Un papel destacado lo tuvieron los pacientes y sus familiares que por primera vez en USA hicieron oír su voz ante médicos y científicos. El profesor David Araújo-Vilar, miembro de la ejecutiva de AELIP, tuvo una participación activa y relevante con la presentación de la hoja de ruta 2014-2015 del European Consortium of Lipodystrophies (ECLip) y la exposición de las bases moleculares de la Encefalopatía de Celia.

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