Letizia Ortiz pide "más investigación" para el diagnóstico de las enfermedades raras
Su Alteza Real la Princesa de Asturias, Doña Letizia Ortiz, ha hecho estas declaraciones en la inauguración del VI Congreso Nacional de Enfermedades Raras que se celebra durante este fin de semana en Totana, organizado por la Asociación D'Genes, la Asociación Española de Afectados y familiares AELIP y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).
La Princesa de Asturias, el presidente de la Comunidad, Ramón Luis Valcárcel, y la alcaldesa de Totana, Isabel María Sánchez, inauguraron el VI Congreso Nacional de Enfermedades Raras y el primer Encuentro Iberoamericano, al que asistieron numerosas autoridades de la vida pública, sanitaria, social y del voluntariado.
Más de 400 congresistas, representantes de 60 asociaciones de enfermos e investigadores médicos, procedentes de 11 países americanos y 5 europeos, se reúnen hoy y mañana en este municipio para participar en este congreso, según informaron fuentes municipales en un comunicado.
Además, en este marco, se celebra también el primer Simposium Internacional de Lipodistrofias, una enfermedad sobre la que investigadores murcianos del hospital Virgen de la Arrixaca y de un hospital de Santiago de Compostela son líderes mundiales en la búsqueda de una solución.
A la recepción del acto, a las puertas del recinto del salón de congresos, asistieron también escolares de diferentes centros de enseñanza de Totana, el centro ocupacional "José Moyá Trilla" y el Servicio Municipal de Apoyo Psicosocial de Totana.
